尿毒症（DM）有关系的睑板腺功用困难（MGD）是一个种易发性眼睛表层疾患，暂无合理的性药物改善。尿毒症造成的的脂质代谢转化失调是MGD發展的重要性主观因素。二冬消渴方（EDXKD）充当一项草药复方，存在滋阴补肾清热利湿、化淤化瘀的功用，在改善尿毒症下列不属于消息队列症中体现出改善作用，本调查指在阐释EDXKD对DM MGD的改善成果下列不属于原子核共识机制。

2024年6月，上海省国医院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱生物工程为该研究成果提供了非靶向药物分解代谢组和非靶点脂质组学分析技术。

内容品牌：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

业主院校：江苏省中医院

的研究物料：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱提供了方法：非靶向治疗治疗细胞代谢组、非靶向治疗治疗脂质组

英文论文图：

01探索后果

二冬消渴方的非靶向治疗产生组学阐述

根据非靶向开展细胞代谢组学共技术认定出556个物理不锈钢有效成分，根据ITCM、HERB和TCMSP大数据库系统文献检索EDXKD中9种中医的物理可溶性产品。配合LC-MS/MS具体具体分析可是，技术认定出33种效果物理不锈钢有效成分，以及异黄酮苷、小檗碱和萜类类类单质等。源于系统数据药剂学学学从已技术认定的33种类类单质中更改664个自身药剂靶点，构筑草药-类类单质靶点系统数据图（图1A）。查找T2DM和MGD的消化道症状靶点后，获得81个较为常见消化道症状靶点。这81个消化道症状靶点被看来是DM MGD的自身开展靶点（图1B）。根据整和EDXKD的消化道症状和药剂靶点，在DM MGD的开展中发挥出药剂学学影响的有7个DNA，以及MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。根据系统数据具体具体分析，由7个制定目标构筑的PPI系统数据呈现了6个分支（图1D）。 能够KEGG和GO丰度解析得知，GO丰度共获得了753个丰度最终报告单，中仅730个与生物技术的过程 涉及、23个与团伙实用功能涉及（图1E）。虽然，在KEGG丰度解析中丰度了1五类涉及径路（图1F），进一次解析反映，EDXKD概率能够调整碳水化合物和血管粥样硬度并且IL-17和PPARG无线数据信号径路在DM MGD的制疗中充分推动用途（图1G）。要想探讨EDXKD制疗DM MGD的暗藏机能，学习相关人员管理进行了“草药-靶点-材料-径路”手机网络短信可视化数据（图1H），按照管理的本质靶点挑选和KEGG解析最终报告单，学习相关人员管理预测EDXKD概率能够调整PPARG无线数据信号径路在DM MGD中充分推动制疗用途。

图1|非靶向治疗代谢率和wifi网络药剂学学进行分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向治疗脂质组学阐述

探究者找到高血压朋友和正常情况MG当中有183种不相同呈现的脂质，这之中117种下降，66种调整。关键的文化对比分析脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘食用油(GL)、蛋白质酸(FA)和固醇脂(ST)，意味着DM MGD大鼠的MG中普遍存在脂质排泄失衡(图2D和E)。为了能讲解T2DM对MG的反应与EDKXD医疗DM MGD当中的问题，探究者考核了比较组、DM MGD组和EDKXD组当中的文化对比分析脂质，各类EDKXD对这句话的反应。在文化对比分析脂质中，甘油三酯（TG）、运动神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质排泄调接问题为频繁(图2F)。非常值得小心的是，12种脂质在给药EDKXD后产生了重要改变，与比较组的大趋势类似于，逆袭了DM MG的十分排泄(图2G)。关键的脂质生物学标示物是鞘磷脂(SM)、乳糖蛋白质酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、蛋白质酰基(FA)等。

图2|非靶点脂质了解(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

为了更好地进一歩讨论DM MGD中脂质消化吸收失常的制度，设计想关人工进行分析了DM MGD大鼠MG中识别码脂质消化吸收想关要素的什么是基因遗传和淀粉酶。与合适组相对来说，DM MGD组MG组织性中MTTP和APOB什么是基因遗传描述更为明显的较低(图3A和B)，脂肪含量酸运送淀粉酶CD36和p-ACC描述更为明显的较低(图3C-E)。EDXKD提升了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的描述。显然，设计想关人工了解到在DM MG中UCP2描述提升，p-AMPK描述少。而EDKXD组UCP2的描述程度面明显的大于DM MGD组，AMPK的磷硝化作用程度面增高(图3F-H)。

图3|非靶点脂质具体分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD实现激话PPARG网络信号信号通路以调准DM MGD的脂质细胞代谢

实验人数又凭借免疫力荧光、mRNA理解、淀粉酶质印子分享或HE复染，证明PPARG是EDXKD医治方法DM MGD的的关键靶点。随后实验人数选用PPARG限药物制剂T0070907来评定EDXKD可不会会凭借解锁PPARG/UCP2/AMPK表现通道来调结脂质并有效改善 DM MGD。凭借WB和RT-qPCR测试UCP2/AMPK表现通道中淀粉酶质和基因遗传的理解总体水平。T0070907限制PPARG理解后，与DM MGD组想必，UCP2理解偏高，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP理解大幅度降低。其实，EDXKD医治方法恢复如初了PPARG介导的UCP2低理解，并调整了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的理解(图4A-H).

图4| EDXKD采用刺激启动PPARG手机信号信号通路以设定DM MGD的脂质分解代谢

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱个人心得体会

该科研基本衡量以內结论： 1.EDXKD以减少了MG中的脂质1个，并可以改善了心脏病MGD大鼠的眼睑表面层质量指标； 2.EDXKD的主耍生物材料在脂质调节器角度体现了强势； 3.PPARG讯号信号通路是EDXKD治愈高血压MGD的关键点条件； 4.挑选出12种脂质排泄有机物对于EDXKD治疗方法糖尿病患者MGD的怪物圆形标志物，进来甘油磷脂排泄是常见的脂质调理方法； 5.EDXKD上涨了PPARG的体现，并干预了PPARG介导的UCP2/AMPK预警网络上，治理和改善脂质转换成并使得脂质装运。

这一研究成果中拜谱动物提供了非靶向疗法分解代谢组学和非靶向疗法脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、血清组学、新陈代谢组学及及多个学合作的服务水平的服务保障体系，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中要产生组总体缓解改善，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供药材材质剖析、药材入血/组织开展剖析、在线药学学剖析等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医学界絕對化学发光法靶向药物新陈代谢组、MLT4500药学高通芯片量脂质消化吸收组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+中医学属于排泄物和4500+中医学脂质新陈代谢物的高通骁龙量一定化学发光法检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

学习文献：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.