
TMTTM(Tandem Mass TagTM)技术是由美国Thermo Scientific公司研发的一种多肽体外标记技术。该技术采用2种、6种或10种同位素的标签,通过特异性标记多肽的氨基基团,然后进行串联质谱分析,可同时比较2组、6组或10组不同样品中蛋白质的相对含量。
TMT微生物培养基由五部分组进行成:报告格式书单书基团、取舍量基团和生理不良生理表现基团。生理不良生理表现基团制造2—10种等水平拉曼光谱tag标示。TMT微生物培养基箭头酶解后的肽段,可与酪氨酸N端及侧链的伯胺基团会发生生理不良生理表现。在一个谱图下,来于有所不重复子子样本的不重复肽段,箭头后特征为各种的质荷比。在两级谱图下,报告格式书单书基团、取舍量基团和生理不良生理表现基团互相的键脱落,带有所不重复拉曼光谱tag标示的不重复肽段制造水平有所不重复的报告格式书单书阴阳正离子,选择报告格式书单书阴阳正离子的丰度可收获子子样本间各种肽段的一降钙素原检测问题,再经由PC软件操作实现蛋清质的一降钙素原检测问题。
| 样本类型 | 样本要求 |
| 植物叶片 | 湿重≥0.2g |
| 植物根茎、木质郁韧皮部等 | 温重≥5g |
| 细胞样品 | ≥细胞量2x10^7 |
| 组织样品 | 人、动物、微生物湿重≥50mg |
| 体液样品 | 血清、血浆体积≥100μl,脑脊液≥200μl,尿液≥10ml |
1. Zhang G, Xue W, Dai J, et al. Quantitative proteomics analysis reveals proteins and pathways associated with anthocyanin accumulation in barley. Food Chem. 2019;298:124973. doi:10.1016/j.foodchem.2019.124973
2. Hu Y, Li M, Liu Z, Song X, Qu Y, Qin Y. Carbon catabolite repression involves physical interaction of the transcription factor CRE1/CreA and the Tup1-Cyc8 complex in Penicillium oxalicum and Trichoderma reesei. Biotechnol Biofuels. 2021;14(1):244. doi:10.1186/s13068-021-02092-9
3. Liu J, Liu D, Wu X, Pan C, Wang S, Ma L. TMT Quantitative Proteomics Analysis Reveals the Effects of Transport Stress on Iron Metabolism in the Liver of Chicken. Animals (Basel). 2021;12(1):52. doi:10.3390/ani12010052