也许以双歧杆菌为基础上的的治疗在减缓乙醇涉及性肝炎(ALD)体现 出发展潜力，但来源于罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在乙醇涉及性肝炎中的关键反应一样无法设定。本分析有赖于论述后生元对乙醇性肝脂肪细胞性质发生变化的调节反应下列不属于制度。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱怪物为该研究提供了MT1000医学专业全靶细胞代谢组学和靶向药物胆汁酸分解代谢组学技术。

好文章名字：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

杂志：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

提出日子：2024.6

拜谱打造服务保障：MT1000药学全靶分泌组+靶点胆汁酸分泌组

客服公司：西南医科大学

理论研究的材料：小鼠血清

科学研究没想到

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中海洋生物可溶性单质的认定和预侧，已经后生元- ALD的靶含有阐述

在PubMed和Web of Science中签定了14种罗伊氏乳杆菌(后动物学)的动物学活性酶分解代谢转化物，并便用PubChem Web道具对其使用了需求(图1a)。能够 将这个分解代谢转化物与ALD靶点重叠，签定出156个相应靶点(图1b)。可根据STRING信息库和Cytoscape建设蛋清-蛋清相护效应wifi网站，可根据度值的尺寸对wifi网站中的网络节点对其使用排名，选定相连性是最高的的前23个蛋清(图1c)。KEGG环路介绍表示，脂质、动脉血管粥样硬底化和乙醇重毒与主要靶点相应(图1e)。这个后果表示，FXR能够是诊疗ALD后动物学溶液剂的隐性决定性靶点。

图1：电脑网络药理学学探讨（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元调节器血清胆汁酸组合而成

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向治疗胆汁酸基础代谢组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸剖析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中工作性基础代谢物的鉴别与分析一下

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000中医学全靶消化吸收组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血明清谢混合物析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱个人心得体会

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱生物技术提供了靶向治疗胆汁酸分解组学、MT1000医学界全靶分解组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、球蛋白组学、分泌组学已经多个学连合产品设备技術的服务管理体制，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000中医药学研究绝对性化学发光法靶向疗法新陈分解组、MLT4500中医药学研究高通芯片量脂质新陈分解组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+中医药学专有基础代谢物和4500+临床脂质代谢率物的高通芯片量决对参考值检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

参考选取文章：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.