化湿败毒汤（Q-14）作为“三药三方”之一，在抗击新冠疫情中发挥了重要作用。Q-14由14种中药组成，分别为君药：麻黄、广藿香、石膏药；臣药：苦杏仁、半夏、厚朴、苍术、草果、茯苓；佐药：黄芪、葶苈子、赤芍、大黄；使药：甘草，在临床实践中，化湿败毒方能显著降低疾病转重率，显著缩短核酸转阴时间，有效改善发热、咳嗽、乏力、胸闷等症状，临床疗效确切且安全性良好。为什么化湿败毒方能有这样的疗效？随后，针对这一中药复方活性成分及作用靶点等微观机理的研究被提上日程。

202四年4月24日，我们医学物理工程学院黄璐琦工程院院士团体在PNAS（IF=11.1, 2023）发表了题为“Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19”的文章。本研究通过西药因素深入剖析和西药入血深入剖析初步表征了343种化合物，随后在血浆中追踪了化湿败毒方的60种原型化合物。明确了化湿败毒方“7种成分、5个靶点、2条途径”的作用机制，证实了化湿败毒方治疗新冠病毒感染具有“多成分-多靶点-多通路”的整合调节特点，进而调节机体免疫和代谢通路等多种途径，为研究中药复方的“多成份、多经过、多靶点”提供了思路。

英语怎么说标题文字：Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19 中文核心期刊简称：Proceedings of the National Academy of Sciences（PNAS） 导致系数：11.1 探析對象：化湿败毒方、SD大鼠、hACE2小鼠

实践工艺流程

基本分析但是

1、Q-14药材材质阐述

第一，学习方案工作员选取较高效色谱仪色谱-四极杆航空日子质谱（UPLC-Q-TOF/MS）的方式，确立了Q-14的药物无机化工物质的基础。学习方案工作员经过UNIFI渠道将正负极亚铁离子经济模式下Q-14的BPI色谱图做好质谱数剧源研究（图1A-B），将无机化工物质皮肤碎片问题与中医文化业学药互动十万个为什么（ETCM）数剧源比对库的Q-14无机化工物质库做好配对，并实用69个细则品不断提高无机化工物质评定的是真的吗性。表明开展日子和裂解规则，得到了Q-14中一般有343种化工化工物质，在这当中包括70个黄胺类化工物质、46个三萜皂苷类、33个萜类、29个生态学碱类等其他化工化工物质（图1C）。应当重视的是，有部分无机化工物质一起会有于几味中药配方，如槲皮素在大黄、葶苈子、甘草、草果、麻黄和赤芍通常情况下会有（图1D）。

图1. UPLC-Q-TOF/MS能力鉴定结论Q-14的物理化学式材料。(A)负阴类化合物的传统模式下BPI图谱。(B)正阴类化合物的传统模式下BPI图谱。(C)Q-14中其含类化合物的设计分类整理。(D)每张草药的物理化学式材料的需求量 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

2、Q-14中西药入血讲解

中药材复方因素庞杂，但不会是每个因素都在其可溶性因素和效果材质的基础框架条件，想称为效果材质的基础框架条件前体是入血暴晒在身上。在鉴定结论了Q-14的效果材质的基础框架条件最后，深入分析者对Q-14身上的角色介绍无机单质（指在Q-14和血浆两类考察到的化学上的因素）完成了中医学药系统论驱程的绿色药物治疗科研（TCMT-NDRD）跟踪，以明确针对性COVID-19的意向怪物可溶性无机单质，发掘了60种角色介绍无机单质，属于黄吩噻嗪无机单质13个、三萜皂苷类9个、怪物碱类6个、糖苷类6个、酚酸类9个、蒽醌类4个、萜类3个、木脂素类4个、皮脂酸类两个和一些类4个，在这其中30种角色介绍无机单质能用的 于后期的抗虫毒和免疫抑制需求实验性（图2）。

图2. UPLC-Q-TOF/MS系統清理后血浆中具备有类似的形式的类有机物。(A) 血浆中类似的类有机物的形式划分。(B) 五种草药血浆中类似的类有机物的數量。(C) 血浆中类似的类有机物的形式。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

3. Q-14抗病性毒单质的淘汰

在确认了入血原行单质以后，的深入分析工作员灵活运用SARS-CoV-2需求抵抗疾细菌可溶性单质，感觉厚朴酚、甘草异黄酮、甘草查尔酮B、槲皮素等10个单质具备着明显的抵抗疾细菌可溶性（图3A）。由图3B一样，有6种单质（厚朴酚、甘草异黄酮、甘草异黄酮A、大黄素、刺甘草查尔酮和槲皮素）考虑性系数（SI）值大于等于5.0。并利用真菌感染细胞膜模特评价了Q-14单质的免疫阻止性可溶性，导致界面现示甘草查尔酮B、甘草异黄酮和刺甘草查尔酮界面现示出免疫阻止性可溶性。如图是3C一样，槲皮素和刺甘草查尔酮在亚微摩尔品质成绩出适中的SARS-CoV-2 Mpro阻止性可溶性，东南甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp成绩出明显的阻止性目的（图3D）。虽然，的深入分析工作员主要分为主要分为新冠细菌主核蛋白酶和RNA整合酶身体外可溶性测试技术应用，确认了槲皮素和刺甘草查尔酮的抵抗疾细菌靶点为SARS-CoV-2 Mpro，东南甘草异黄酮和甘草异黄酮A的抵抗疾细菌靶点为SARS-CoV-2 RdRp。

图3. 从Q-14中挑选抗虫性毒单质。（A）在100 μM下享有抗虫性毒渗透性的市售类似的单质；（B）前10种单质的EC50和CC50；（C）槲皮素和刺甘草查尔酮的SARS-CoV-2缓和渗透性；（D）甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp的缓和。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

4. Q-14靶点PDE4的生物体催化活性类化合物

4型磷酸二酯酶（PDE4）对COVID-19最新进展一年后比较适中粒上皮神经元的促活和比较适中粒上皮神经元介导的真菌感染作用至关决定性。科研工作员应用忽明忽暗临近测量法（Scintillation Proximity Assay，SPA）挑选Q-14中30种扮演氧化物靶点PDE4的作用。进行初步挑选发展10种氧化物在50 μM渗透压下对PDE4活力的压制率超过了50%（图4A），确证西南甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B等4种离子液体基本成分对PDE4具有着尽量的压制活力（图4B）。后，大氧分子协同工作显视西南甘草异黄酮和甘草异黄酮A以形似的通过传统模式就会占据PDE4离子液体活力位点，得以行之有效果压制PDE4电离活力（图4C）。以下数据同时给予了PDE4掌握甘草异黄酮和甘草异黄酮A的意向大氧分子工作机制、来源于格局释义对PDE4的行之有效果压制活力。

图4. Q-14中无机有机物对PDE4的克制造用。（A）SPA法淘汰Q-14的30种无机有机物在50 μM下的酶克制造用；（B）甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B克制PDE4的是指性IC50曲线美；（C）甘草异黄酮和甘草异黄酮A相结合PDE 4的型式阐述 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

这篇个人总结

我们以对抗新冠支原体疫情的“三药承包方”中的一种化湿败毒方加以了解，采用成药组成基本因素了解、成药入血了解优化组合临床药理学论述策咯，需紧紧围绕抵抗疾病原体、消除炎症2个关键性药物有效渠道，从全局药物到原子核系统，深化辨析了化湿败毒方“7种组成基本因素、1个靶点、2条有效渠道”疗法新冠支原体疫情的目的系统，进来，6种组成基本因素切实切实发挥抵抗疾病原体目的，核心目的在病原体借鉴蛋白酶靶点SARS-CoV-2 Mpro、RdRp；5种消除炎症组成基本因素的核心目的靶点为PDE4及炎性人体细胞死环路，进来4种组成基本因素兼备抗新冠病原体和消除炎症的两个目的，证明了该是鉴于成药复方“多组成基本因素、多靶点、多有效渠道”优化组合调节器目的优点，使其在疗法中能否切实切实发挥多类目的。

拜谱生物技术总结ppt

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。中药成分分析和中药入血分析等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中草药基础代谢组局部完成计划方案，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更的专业的数据资料库（BP-TCM中药数据库），挺高的参数效率（多针重复、加长机时），來询质的服务项目（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，力助顾客攀越中西药前端学习的出行高峰，欢迎消费者消费者资询！

考生文献综述：Xu HY, Li SF, Liu JY, et al. Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19. PNAS. 2023; 120(8) e2301775120:116418. 10.1073/pnas.2301775120.