非甲醛溶液性脂肪的性血液病(NAFLD)是最最广泛的肝部问题中的一个，应响着并不存在上四分中的一个超过的人数。越发越快的举证表示，用一个靶向中成药中成药调理NAFLD非常吃力，而中药才对NAFLD兼备有益无害做用。茵栀黄颗粒状(YZHG) 是由调理血液病的经点方药“茵陈蒿汤”随之出现什么而来，它由四类中草药材成分: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金花。YZHG对肝部有庇护做用，能够用于临床药理调理NAFLD，但其有害有赖于理论和做用缘由迫切需要进步阐述。

202两年6月27日，武汉国药业学校吴嘉瑞博士生导师项目团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中西药成分表分享，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过wifi网络临床药理学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中西药的药剂学缘由研究了提供新的思路。

因为一级标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样表资讯：小鼠血清

组学具体方法：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实验室工作流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

基本深入分析最终结果

01.YZHG入血的成分阐述

探索考生借助在负铁离子传统模式下对YZHG悬浊液和血清样版来进行剖析，挖掘在YZHG悬浊液中鉴别出52种单质，表中42种被鲜血消除（图1），主要的是黄吩噻嗪单质、酚酸类单质和环烯醚萜类单质。明确看你，在YZHG悬浊液中鉴别的21种黄吩噻嗪单质中含19种被鲜血消除，在YZHG悬浊液中鉴别出的19种酚酸中含14种被鲜血消除，在YZHG悬浊液中鉴别出的10种环烯醚萜类单质中含8种被鲜血消除，有关的提取时段和质谱数据统计见表1。

图1. 负化合物方法下的总化合物直流电。(A)空白的血清样例。(B) YZHG悬浊液。(C)口服方式YZHG大鼠血清样例。(D) 14

表1 体系结构UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG硫酸铜溶液和大鼠血清土样的检查是否基本成分司法鉴定

02.微信网络药学学选择主要靶点

中医学药根治肠腔疾患也是个复杂的的历程，触及种种因素的互不用。在技术鉴定了YZHG的入血因素往后，研究方案分析者采用网站信息数据药学学形式估计了等因素的隐性用靶点。共估计了346个YZHG隐性靶点。马上又，创建了YZHG的黏结靶网站信息数据(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI网站信息数据（图3B）。便用Cytoscape淘汰至关重要靶点后，实现TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个至关重要靶点(图2C)。至少，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是至关重要的亲水性因素，白杨素还能够经由激发血官匆忙焦虑感素流量转化酶2/血官匆忙焦虑感素（1-7）/Mas感觉轴和调接肝部功能性肾素-血官匆忙焦虑感素整体来改变NAFLD的新况。黄芩素还能够经由调接褐色肌肉生殖细胞中心线粒体解偶联血清-1的体现来根治新陈分解和变胖涉及肠腔疾患。因此，黄芩素还能够调接肠腔菌群的自然生态格局和肝部功能性脂质新陈分解，若想根治NAFLD。汉黄芩素有机会经由上涨肝部功能性PPARα/AdipoR2来根治NAFLD。进三步对NAFLD整治小鼠研究方案分析之后现，YZHG还能够可以减少脂质掌握、改变高血脂水静谧肝部功能性或者消减肝部功能性脂多糖和慢性炎症。

图2. 手机网络药剂学学数据分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.代谢转化组学介绍YZHG对NAFLD的调节使用

按照其“肠肝轴”按理来说，肠胃菌群影晌宿体分解细胞基础分泌转化，肝和脏分解细胞基础分泌转化细胞基础分泌物的发生变幻在千万能力上发生变幻了肠胃菌群的发生变幻。分解细胞基础分泌转化渠道了解表面，YZHG首要影晌甘油磷脂分解细胞基础分泌转化、鞘脂分解细胞基础分泌转化和各种茶多酚分解细胞基础分泌转化（图3A）。将门标准的肠胃菌群差别的与YH组倒转的前50个的关键肝和脏分解细胞基础分泌转化物来Spearman对应性了解，结果界面显示表面，厚壁菌门比丰度的发生变幻与肝和脏分解细胞基础分泌转化物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛含量-甘氨酸对应，弯曲杆菌比丰度的发生变幻与与提子糖中枢神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯提子糖苷等肝和脏分解细胞基础分泌转化细胞基础分泌物有关于(图3B)。分解细胞基础分泌转化组学界面显示，YZHG倒转了NAFLD小鼠中HFD修改的三种分解细胞基础分泌转化细胞基础分泌物。

图3. 信号通路分享和Spearman分享（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

以上指出，该实验證明了YZHG能可观提高效果HFD促使的肝酶和血糖异样，提高效果胰腺脂质基础消化吸收和肠腔第一道防线能力，减低胰腺皮下脂肪积聚。YZHG是可以凭借上升种群充实度和各式各样性及调高微生物学学组的相对于丰度来调高IFD。还，基础消化吸收组学的结果屏幕上显示，YZHG可控高HFD诱导型的甘油磷脂和鞘脂基础消化吸收异样。

YZHG用途于NAFLD的保护好功用研究进展（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱海洋生物总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中药材基础代谢组整体布局满足方法，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更工程专业的数据统计库（BP-TCM中药数据库），比较高的动态数据的品质（多针重复、加长机时），优质质的服务培训（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，电子助力客卫冕西药先进实验的高峰期，欢迎词大众联系！

对比学术论文：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.